Leukeran 21

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CATEGORIA farmacoterapéutica: Agente alchilante bifunzionale interferisce sulla replicazione del ADN indicazioni: Morbo di Hodgkin. Alcune forme di linfomi no Hodgkin. Leucemia linfática cronica. Macroglobulinemia di Waldenstrom. Adenocarcinomi ovarici Avanzati. mamaria neoplasia. Controindicazioni / EFFETTI SECONDARI: no deve essere somministrato un pazienti da poco (4 almeno settimane) sottoposti una radioterapia o che hanno ricevuto altri agenti citotossici. Gravidanza, allattamento. Nei pazienti con ridotta funzionalitarenale il controllo deve essereparticolarmente attento, poicheessi sono sottoposti publicidad Una asociada al ulterioremielosoppressione con gli elevati Valori di azotemia. POSOLOGIA: MORBO DI Hodgkin. Usato llegado unico farmaco, Viene generalmente somministrato una dosi di 0,2 mg / kg / morir por 4-8 settimane. Normalmente Viene utilizzato en terapia combinata e sono Stati usati vari SCHEMI terapeutici, per i quali si rimanda alla letteratura relativa. LINFOMI no Hodgkin. Usato llegado singolo agente e somministrato inizialmente una dosi di 0,1-0,2 mg / kg / morir por 4-8 settimane. La terapia di mantenimento e effettuata Mediante Una riduzione del dosaggio Giornaliero O Con Cicli intermittenti de Terapia. Il Leukeran e utile nel trattamento di pazienti con linfomi Avanzati e Diffusi e nei Casi dopo di ricaduta radioterapia. No ce Una differenza Significativa nel complesso delle risposte ottenute con il Clorambucile da en solitario o en Associazione, nel caso di linfomi no Hodgkin avanzati. LEUCEMIA linfocítica Crónica. La terapia con Leukeran e generalmenteiniziata dopo che il paziente ha accusato i sintomi o quando sussistono segni di compromessa funzione del midollo osseo (ma non insufficienza midollare). Il Leukeran e somministrato inizialmente alla dosis di 0,15 mg / kg / die finche la conta dei leucociti e scesa sotto i 10.000 / mm. La terapia puo essere ripresa 4 settimane dopo la multa del Primo Corso e continuata alla dosis di 0,1 mg / kg / morir. Normalmente, en las Naciones Unidas certonumero di pazienti dopo alrededor de 2 años de Terapia La conta dei leucociti tende un normalizzarsi, la milza ed i linfonodi diventano impalpabilie la percentuale di linfociti nel midollo osseo e ridotta un meno del20. Me pazienti con insufficienza midollare dovrebbero essere trattati preliminarmente con prednisolona ed il trattamento con Leukeran dovrebbe essere iniziato dopo Segni evidenti di ripresa della funzionalita del midollo osseo. MACROGLOBULINEMIA DI Waldenstrom. Il Leukeran rappresenta il trattamento di prima scelta per la macroglobulinemia di Waldenstrm. Le dosi iniziali sono di alrededor de 6-12 mg / die finche non si osservi leucopenia. Inseguito si adottano dosaggi di 2-8 mg / die. CARCINOMA ovárico. Nel Caso il Leukeran sia lunico farmaco usato, ildosaggio abituale e di 0,2 mg / kg / morir por 4-6 settimane. Sono anche estado usate dosi di 0,3 mg / kg / die fino allinduzione di leucopenia. mantenimento peligro, vengono usate dosi di 0,2 mg / kg / die con lintento dimantenere la conta totale dei leucociti al di sotto di 4.000 / mm. Me di Cicli terapia di mantenimento Durano dalle 2 Alle 4 settimane, intervallati da periodi di 2-6 settimane. NEOPLASIA mamaria en Stadio AVANZATO. Il dosaggio del Leukeran, quando usato da en solitario, e di 0,2 mg / kg / día por 6 settimane. Un condizione Chenon sussista Una tumba depressione dellattivita ematopoietica, il Leukeran puo essere somministrato en combinazione con il prednisolonea dosi variabili tra 14 e 20 mg / die, indipendentemente dal peso del paziente, por 4-6 settimane. Il Leukeran puo essere somministrato en combinazione con metotressato, 5-fluoruracilo e prednisolona una dosi di 5-7,5 mg / m / die. BAMBINI. Per la terapia di bambini con morbo di Hodgkin e linfomi no Hodgkin, i dosaggi sono simili un quelli adottati negli adulti. INTERAZIONI: Il ne fenilbutazone Aumenta la tossicita. EFFETTI INDESIDERATI: aplasia midollare irreversibile. Causa aberrazioni cromosomiche, e potenzialmente leucemogeno. Nausea, vomito, diarrea. Grave fibrosi polmonare interstiziale (reversibile).Epatotossicita. Soppressione della funzione ovarica. Azoospermia transitoria. Per informazioni ulteriori attivo su Principio, Prescrivibilit, produttrice Azienda, Tipos de Ricetta, Forma farmaceutica, ATC, glutine, Nota CUF, Prezzo, hacer clic: FICHA TECNICA LEUKERAN 25CPR RIV 2MG